جنسیت نوزاد در لحظه لقاح توسط کروموزوم های موجود در تخمک و اسپرم تعیین می شود. انسان ها دو کروموزوم جنسی دارند: کروموزوم های X و Y . تخمک ماده فقط حاوی کروموزوم X است اما اسپرم مرد حاوی کروموزوم X یا کروموزوم Y است.

اگر یک اسپرم حامل کروموزوم X تخمک را بارور کند، جنین “XX” با جنسیت دختر ایجاد خواهد شد.

اگر یک اسپرم حامل کروموزوم Y تخمک را بارور کند، جنین “XY” با جنسیت پسر تشکیل خواهد شد.

دلایل انتخاب جنسیت جنین

دلایل زیادی برای زوج ها وجود دارد که تصمیم به انتخاب جنسیت خاصی برای جنین خود می گیرند. مهم ترین این علت ها برای تعیین جنسیت جنین عبارتند از:

انتخاب جنسیت جنین به دلیل تعادل خانواده:

صرف نظر از مسائل پزشکی، برخی از والدین به شدت تمایل به داشتن فرزندی با جنسیت خاص دارند. این ترجیح «انتخابی» جنسیت اغلب بر اساس تمایل به «تعادل خانوادگی» است. یعنی زمانی که تنها یک جنسیت در خانواده وجود دارد. به عنوان مثال، زوجی که قبلاً سه پسر دارند ممکن است آرزوی داشتن فرزند دختر داشته باشند. موارد دیگر ممکن است شامل زوجی باشد که فرزندی را از دست داده اند و مایل به داشتن فرزند دیگری از همان جنس هستند، یا شاید والدین مورد نظر به سادگی احساس می کنند که از نظر روانشناختی برای پذیرش یک جنسیت نسبت به دیگری آمادگی بیشتری دارند.

تشخیص ژنتیکی قبل از لانه گزینی (PGD) تعیین جنسیت تکنیکی است که به شما این امکان را می دهد تا کنترل بیشتری روی برنامه ریزی خانواده خود داشته باشید.  فرآیند PGD تعیین جنسیت و IVF نه تنها برای ارجحیت دادن به نوزاد دختر یا پسر، بلکه برای کمک به والدین بیمار برای جلوگیری از انتقال بیماری‌های وابسته به جنسیت مانند هموفیلی، کوررنگی، دیستروفی عضلانی و… طراحی شده است. جنین‌های مبتلا به این بیماری‌ها با روش ژنتیکی PGD شناسایی و از فرآیند IVF حذف می‌شوند تا از انتقال ژنتیکی بیماری‌ها به فرزند جلوگیری شود.

انتخاب جنسیت جنین به دلایل پزشکی:

در برخی موارد انتخاب جنسیت جنین برای پیشگیری از انتقال بیماری های ژنتیکی به فرزند است. یعنی اگر زوجی در معرض خطر انتقال یک بیماری ژنتیکی وابسته به جنسیت باشند، با انتخاب جنسیت مخالف از مبتلا شدن فرزند خود جلوگیری می کنند. بیماری‌های ژنتیکی وابسته به جنس، مثل دیستروفی عضلانی دوشن (DMD) یا هموفیلی، از مادر به ارث می‌رسد اما فقط بر فرزندان پسر تأثیر می‌گذارد. برخی دیگر از بیماری ها، از جمله اوتیسم و سندرم X شکننده، احتمال بیشتری دارد که مردان را نسبت به زنان تحت تأثیر قرار دهد. با انتخاب جنسیت جنین، والدین می توانند به طور قابل توجهی احتمال تولد نوزادشان با یکی از این شرایط جدی و بیماری های ژنتیکی تهدید کننده زندگی را کاهش دهند.