رئيس بنياد امور بيماري‌هاي خاص از رايزني بيماران ام اس با رئيس جمهور براي قرار گرفتن اين بيماري در فهرست بيماري‌هاي خاص خبر داد.
به نوشته ابتکار، رئيس بنياد امور بيماري‌هاي خاص با اشاره به مشکلات بيماران ام.اس تصريح کرد: سازمان غذا و دارو داروهاي مختلفي براي ام.اس وارد مي‌کند. بيمار شش ماه يک دارو را مصرف مي‌کند، شش ماه بعد يک داروي ديگر برايش تجويز مي‌شود. اين مسئله ناراحتي‌هاي فراواني براي ام.اسي‌ها به دنبال دارد زيرا وضعيت آنها با استرس و اضظراب تشديد مي‌شود و بايد حداقل از بابت تهيه دارو اطمينان خاطر داشته باشند.
وي با بيان اينکه بارها از دولت‌هاي قبلي خواسته‌ايم که بيماران ام.اس را در رديف بيماران خاص قرار دهند که تاکنون با آن موافقت نشده است. فاطمه هاشمي اظهار کرد: البته نمايندگان بيماران ام.اس قصد دارند سال آينده درخواست کتبي براي رئيس جمهور بفرستند. با اجراي فاز دوم هدفمندي يارانه‌ها و درآمد بيشتر، دولت مي‌تواند بيماران ام.اس را هم جزو بيماران خاص قرار دهد.
وي با بيان اينکه داروهاي بيماران تالاسمي بايد رايگان باشد، گفت: بيمه‌ها موظف هستند هر دارويي که وارد مي‌شود را پوشش دهند، ولي از چند سال پيش داروي جديدي وارد بازار شد که هنوز هم بيماران تالاسمي بابت آن هزينه مي‌پردازند و اين امر خلاف قانون است.
