به گزارش «تابناک» به نقل از ایسنا، اکتشافات آنها شامل درمان با سلول‌های CAR T با هدف قرار دادن آنتی‌ژن‌های خاص در لوسمی حاد مغز استخوان(AML)، بینشی جدید در مورد عنصر ژنتیکی LINE-1، افشاگری در مورد تنظیم سلول‌های بنیادی خون و یک روش ایمنی‌درمانی امیدوارکننده با هدف قرار دادن CD47 است که پیشرفت‌های بالقوه در درمان سرطان را به نمایش می‌گذارند.
سلول‌های CAR-T
لوسمی حاد میلوئیدی یا لوسمی حاد مغز استخوان(Acute Myeloid Leukemia) به اختصار AML، یکی از انواع سرطان خون است. این نوع لوسمی سلول‌های مغز استخوان یا میلوسیت‌ها را تحت تأثیر قرار می‌دهد و روندی حاد دارد. در این بیماری مغز استخوان، میلوبلاست‌ها(نوعی گلبول سفید)، گلبول‌های قرمز یا پلاکت‌های غیرطبیعی می‌سازد.
در نبرد با لوسمی حاد مغز استخوان، درمان‌های سنتی با سلول‌های CAR T به دلیل آنتی‌ژن‌های متفاوت در سلول‌های AML و شباهت آنها به سلول‌های بنیادی خون طبیعی با موانعی مواجه شدند که خطر آسیب گسترده‌تر به سیستم ایمنی را به دنبال داشت.
دکتر مایکل سادلیان از پژوهشگران مرکز سرطان مموریال اسلون کترینگ، سلول‌های CAR T را توسعه دادند که به طور ماهرانه دو آنتی‌ژن اختصاصی لوسمی حاد مغز استخوان موسوم به ADGRE2 و CLEC12A را هدف قرار می‌دهند که به طور بالقوه سلول‌های بنیادی سالم را حفظ می‌کنند.
اکتشاف LINE-1: پرده‌برداری از چشم‌انداز درمانی جدید
مطالعه پژوهشگران مرکز سرطان مموریال اسلون کترینگ روی LINE-1 که یک عنصر ژنتیکی موثر در سرطان است، نقش آن را در آمیختن DNA از RNA نشان داد و یک هدف درمانی بالقوه را آشکار کرد.
پژوهشی که توسط دکتر بنجامین گرین باوم و تیم وی انجام شد، ساختار کریستالوگرافی پرتوی ایکس ORF2p که یک آنزیم کلیدی در فعالیت LINE-1 است را به تفصیل شرح داد. این درک ساختاری، درها را به روی درمان‌های جدید سرطان باز می‌کند و بینش‌های مهمی را درباره تقلید ویروسی در ژنوم ما ارائه می‌کند.
سلول‌های بنیادی خون
تحقیقات پیشگامانه مرکز سرطان مموریال اسلون کترینگ و مرکز ژنوم نیویورک، عاملی موسوم به SON را به عنوان یک تنظیم کننده اصلی سلول‌های بنیادی خون‌ساز کشف کرد.
این مطالعه که توسط دکتر انژی لو و دکتر ماریلا کورتس لوپز رهبری شد، تأثیر SON بر سرنوشت سلول‌های بنیادی و نقش آن در کنترل التهاب را برجسته کرد.
درک عملکرد SON می‌تواند به گسترش جمعیت سلول‌های بنیادی منجر شود و به رمزگشایی اثرات درمان‌های سرطان کمک کند.
ایمنی‌درمانی
پیشرفت‌ها در ایمنی‌درمانی نیز با مطالعه دکتر خوان اوسوریو و تیم وی با هدف قرار دادن پروتئین CD47 رایج در سلول‌های سرطانی در مرکز توجه قرار گرفت.
آنتی‌بادی‌های جدید ایجاد شده در آزمایشگاه، اثربخشی بالایی در شناسایی و از بین بردن سلول‌های سرطانی بیان‌کننده CD47 در موش‌ها نشان می‌دهند که ایمنی بالقوه ضد تومور سیستمیک درازمدت را نشان می‌دهد. این روش نوآورانه نویدبخش آزمایشات بالینی آینده است.
این یافته‌های تغییر دهنده بازی از پژوهشگران مرکز سرطان مموریال اسلون کترینگ نه تنها امیدی را برای بهبود درمان‌های سرطان زنده می‌کند، بلکه مکانیسم‌های پیچیده حاکم بر این بیماری مرموز را نیز آشکار می‌کند و عصر جدیدی از پزشکی دقیق و استراتژی‌های درمانی را آغاز می‌کند.
