عوامل احتمالی بیماری خودایمنی لوپوس

مجله "نیچر ایمونولوژی" در مطلب جدیدی منتشر کرد که متخصصان روماتولوژی موفق به شناسایی عامل احتمالی بیماری خود ایمنی "لوپوس" شده‌اند.

به گزارش ایسنا، یک روماتولوژیست انستیتو تحقیقات پزشکی Feinstein احتمالا پروتئینی را شناسایی کرده که می‌تواند عامل واکنش شدید سیستم ایمنی بدن در بیماری لوپوس باشد.

لوپوس یک اختلال خود ایمنی است که موجب می‌شود سیستم ایمنی بدن توانایی خود را برای تشخیص تفاوت بین بافت‌های سالم و عوامل خارجی و بیگانه از دست بدهد که در نتیجه، سیستم ایمنی بیش‌فعال شده و به بافت‌های سالم بدن حمله می‌کند. نتیجه این وضعیت بروز التهاب و آسیب به مفاصل، پوست و اعضای داخلی است.

یک تغییر در ژن PRDM1 موسوم به Polymorphism فاکتور خطرزا برای لوپوس است و PRDM1 تولید پروتئین Blimp-1 را میسر می‌کند.

دکتر "بتی دیاموند" روماتولوژیست و استاد این انستیتوی تحقیقات پزشکی می‌گوید: مطالعات ما آشکار ساخت کاهش یا عدم تولید پروتئین Blimp-1 در یک نوع سلول خاص موجب افزایش تولید پرتئین دیگری موسوم به CTSS می‌شود که حاصل آن، خطای سیستم ایمنی در تشخیص بافت‌های سالم است و در نتیجه این سیستم به ویژه در بدن زنان به سلول‌های سالم حمله‌ور می‌شود.

به گزارش یونایتدپرس، متخصصان معتقدند این یافته به درمان احتمالی لوپوس منجر می‌شود.