کشف ژن عامل بیماری میگرن

گروهی از پژوهشگران بین المللی اعلام کردند سرانجام موفق شده اند ژن عامل بیماری میگرن را کشف کنند.

به گزارش واحدمرکزی خبر به نقل از خبرگزاری فرانسه،بدین ترتیب با روشن شدن وجود ارتباط ارثی در بیماران میگرنی، امیدها برای ساخت داروهای جدید درمان سردردهای میگرنی بیشتر شد.

پژوهشگران چهل مرکز پزشکی پس از مطالعه و بررسی دقیق پرونده ها و مشخصات ژنتیکی بیش از پنجاه هزار نفر از مبتلایان میگرن و افراد سالم دریافتند نوعی اختلاف جزیی در ترکیب دی ان ای دو گروه، خطر ابتلا به میگرن را پنج برابر می کند.

دکتر آرنو پالوتی رئیس "کنسرسیوم بین المللی ژنتیک سردرد" در یک موسسه انگلیسی که سرپرستی این مطالعات را به عهده داشته است گفت :"این نخستین بار است که ترکیب ژنهای هزاران نفر از مردم با هم مقایسه و سرنخهای ژنتیک برای درک بهتر بیماری میگرن پیدا می شود."

در تحقیقات پیشین ارتباط ژنها با انواع نادر میگرن مشخص شده بود ولی در تحقیق جدید علت نوع شایع این بیماری شناسایی شده است.

ژن rs1835740 در کروموزوم هشت بین دو ژن PGCP و MTDH/AEG-1 قرار دارد و باعث می شود نمک گلوتامیک نوعی ماده شیمیایی منتقل کننده پیام به سلولهای مغزی میان این سلولهای انباشته و دردهای میگرنی ظاهر شود.

با شناسایی این ژن، پزشکان امیدوارند بتوانند داروهایی برای جلوگیری از انباشته شدن نمک گلوتامیک میان سلولهای مغزی تولید کنند.